European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavslag hos voksne og pediatriske, nyre-, lever- eller hjerte-allografiske mottakere. behandling av allograft avvisning som er resistente mot behandling med andre immunsuppressive legemidler i voksen og paediatric pasienter.

Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

astellas pharma a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 0.5 mg

Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

astellas pharma a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 1 mg

Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

astellas pharma a/s - takrolimusmonohydrat - kapsel, hard - 5 mg

Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

astellas pharma a/s - takrolimus - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - takrolimusmonohydrat - liver transplantation; kidney transplantation - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - allopurinol - tablett - 300 mg

Norway - Norwegian - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - allopurinol - tablett - 100 mg

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - betaferon er angitt for behandling ofpatients med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.